Kaido on 8-aastane Valgamaa poiss, kellel on diagnoositud pärilik ja eluaegne nahahaigus ihtüoos, mida nimetatakse ka kalasoomustõveks. Haiguse korral on naha sarvkihi rakkude uuenemine kiirenenud või aeglustunud nende irdumine. Kahjustunud nahka ei ole võimalik terveks ravida, kuid haigust saab kontrolli all hoida sagedase pesemise ja kreemitamisega.

Poisi eest kannab pärast tema ema surma 2011. aastal hoolt vanaema Vilve üksinda.

Vanaemal tuleb last mitu korda päevas kreemitada ning igapäevaselt vannitada. Kahjuks aga ei ole nende kodus erihoolt vajava naha jaoks sobivaid pesemistingimusi: puudub vannituba, mistõttu on 8-aastane poiss sunnitud käima mudilastele mõeldud pisikeses lastevannis.

Kuivõrd lapse nahk vajab vees leotamist, siis tuleb poissi vannitada kehaosa kaupa. «Kõigepealt jalad väljas ja ülemine kereosa vees, siis jälle istudes, nii et jalad sees,» rääkis vanaema ETV saates «Ringvaade». Hoolimata keerulisest olukorrast saadakse hetkel siiski kuidagi hakkama. «Aga ta ju kasvab! Ma ei kujuta ettegi, kuidas ma teda vannitama hakkan,» tunneb vanaema hirmu tuleviku ees.

Tartu Ülikooli kliinikumi lastefond soovib koos annetajate ja teiste toetajate abiga Kaidole ja tema vanaemale vannitoa ehitada ja on avanud selleks korjanduse. Annetusi selleks kogutakse kolme kuu jooksul 31. juunini lastefondi annetuskontodele.

Fondi tegevjuht Küllike Saar selgitab, et haiguse kontrolli all hoidmiseks vajalike kreemide kompenseerimisega on Kaidot abistatud juba 2007. aastast, mil lastefond alustas ihtüoosihaigete laste toetamist.

«Kui lapse ema suri, tekkis meil poisi toetamises paus, kuid selle aasta alguses viis lapse raviarst meid taas kokku ning asusime uuesti peret toetama,» räägib ta.

«Lisaks selgus vanaemaga vesteldes lapse kehv pesemise olukord, mistõttu otsustasimegi oma tegevuspiire veidi laiendada ning võtta ette Kaidole vannitoa ehitamise kampaania.»

Kui keegi VES lugejatest soovib Kaidot aidata, palun võtke ühendust VES talitusega kas telefonil 1212 686 3356 või meilil This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.